Новий етап проекту "Геном людини"
Фабіян ПУХ
Оскільки розшифрування геному людини вважають справою завершеною, генетики зараз зайняті підготовкою баз даних генетичного матеріалу, зокрема – вираховують місце розташування генів, які викликають ті чи інші спадкові захворювання. У процесі роботи над цією таблицею спеціалісти зіткнулися з проблемою міжрасових розходжень і тепер змушені відповісти на запитання, чи повинна карта включати генні варіації, властиві трьом основним расовим групам: африканцям, азіатам і європейцям.
Як виявилося, багато генів, що провокують різноманітні захворювання, відрізняються один від одного відповідно до раси носія. На сьогодні відомо, що більшість генетичних захворювань виникли ще до того, як предки сучасних людей покинули Африку 50 тисяч років тому. Тому ці хвороби властиві усім етнічним групам без винятку. Щоб локалізувати гени, відповідальні за ці захворювання, можна звертатися до генетичної карти представників будь-якої раси. Проте пізніші мутації, які викликають специфічні хвороби, необхідно вивчати окремо і відповідно до цього складати таблиці расових відмінностей.
Варто нагадати, що попередній проект, присвячений вивченню різноманітності геномів, був призупинений, оскільки не мав реального практичного обгрунтування. Нові ж дослідження мають чіткі медичні цілі, зазначає професор Френсіс Коллінз.
Проте більшість спеціалістів побоюється, що отримана інформація про генетичні розходження між расами й етнічними групами може бути використана не за призначенням – наприклад, як джерело расових забобонів, зазначає газета The New York Times.
| 
