BRAMA
  UKRAINEWSTAND
Home - NEWS - Weather - Biz - Sports - Press - Calendar - Classifieds

  УКРАІНОВИНИ
Home - НОВИНИ - Погода - Ділове - Спорт - Прес - Календар - Оголошення




[BRAMA Client Websites]
Поступ лоґо, Postup logo

[ <<< INDEX ]

POSTUP - ПОСТУП
№ 63 (507), середа
5 квітня 2000 року


  • FRONTPAGE [ст.1] - PDF
    1. ПЕРША СТОРІНКА
      • Міліціонера поранила власна куля
      • Кофі Аннан хоче реформувати Раду Безпеки ООН
      • Гейтс підраховує збитки, але не здається
      • Україна пильнує кордонів
      • Рада Європи обіцяє Києву санкції
      • Святоюрської гори не віДДамо!
    2. ПОСТУП У ЛЬВОВІ
      • Кілька слів
      • Антиреферендумне єднання
      • До референдуму готові
      • МОСКВА ОБУРЕНА ЛЬВІВСЬКИМИ ПОДІЯМИ
      • РЕЙТИНГ ЗГАДУВАНОСТІ
    3. НАША СТОЛИЦЯ
      • НАВЧАННЯ ЦО НА ЛОРТА
      • ДІТЯМ ЦЕ ШКІДЛИВО
      • КАНАДСЬКИЙ ПОСОЛ ВІДВІДАЄ БОГОСЛОВСЬКУ АКАДЕМІЮ
      • Віримо в краще!
      • Міліціонера поранила власна куля (Закінчення)
      • архіваріус: Про що писали газети...
    4. ПОСТУП З КРАЮ
      • краєвид
      • Рада Європи обіцяє Києву санкції (Продовження)
      • Україна пильнує кордонів (Закінчення)
      • Чверть століття – за наркотики
      • Убивство податківця і банк “Слов’янський”
      • Тамару Лазаренко знову не слухали
    5. ЕКОНОМІЧНИЙ ПОСТУП
      • край
      • Келлер підтримає Україну
      • Гейтс підраховує збитки, але не здається (Закінчення)
      • Міжнародні перевізники платитимуть двічі
      • СВІТ
    6. ПОСТУП У СВІТ
      • СВІТоогляд
      • Візит Робінсон завершився
      • Порожній африканський ріг достатку
      • Уряд у коматозному стані
      • У Словаччині є свій Гайдер
    7. КОМЕНТАР У ПОСТУПІ
      • Сенчук тлумачить сенс референдуму
    8. АРТ-ПОСТУП
      • Казковий дивосвіт на склі
      • У ПЕРЕПЛЕТЕННІ ДВОХ НИТОК
    9. МУНІЦИПАЛЬНИЙ ПОСТУП
      • Кому і як обслуговувати наші будинки
      • Чи потрібна Львову хордова магістраль?
    10. ПОСТУП У МЕДИЦИНІ
      • кожна Людина є унікальною
      • СНІД - через стоматологічні інструменти?
    11. СПОРТ-ПОСТУП
      • Чемпіонат Львівщини: старт узято
      • Чемпіонат надзвичайних пригод
      • Як воно було в Монако
      • СПОРТ-БЛІЦ
    12. ПОСТ-SCRIPTUM
      • КАЛЕНДАР
      • МУЗИЧНІ “ЗА” І “ПРОТИ”
      • Гороскоп

  • pp_63_10  
     ПОСТУП У МЕДИЦИНІ
    СТОРІНКА 10
    № 63 (507), середа 5  квітня 2000 року

    кожна Людина є унікальною

    Маріанна РОМАНЕНКО

    ГЕНЕТИКА

    Цього року виповнюється 100 років генетиці. Не так багато є наук, де можна чітко визначити рік, який вважається роком народження. 1900 році троє вчених, незалежно один від одного – голландець Гуго де Фріс, австрієць Ерік Чермак та німець Карл Коренс, працюючи з рослинами, виявили основні закономірності спадковості. Хоча досить швидко виявилося, що їхні роботи, це так зване перевідкриття. Ще до них,  1865 року була опублікована робота “Досліди над рослинами-гібридами” ченця монастиря Святого Томаша  у Брно (Чехія) Грегора Менделя.  Про досягнення генетики та її необхідність людству розказує завідувач  кафедри генетики і біотехнології  ЛНУ імені І.Франка Віктор ФЕДОРЕНКО

    – Відомо, що генетика довгі роки вважалася буржуазною наукою.

    – Генетика на сьогодні, це абсолютно визнаний лідер природознавства за всіма критеріями. І за таким показником, як темпи нагромадження наукової інформації, і за кількістю лауреатів Нобелівської премії, і за практичним значенням науки і як вона втілює свої досягнення. Але її  доля у Радянському Союзі була досить трагічною. Наука розвивалася  активно, як і в інших країнах, до середини 30 років. Аж до того часу, поки у біології нашої країни не стала панівною школа академіка Лисенка, який провів так звану сталінізацію науки. Тобто, він вніс у науку ті критерії, які панували у суспільстві. У нього не було ніяких аргументів, він не міг перемогти в наукових дискусіях. Тому вирішив подолати опонентів політичними методами. Він заперечував наукові основи генетики, намагався повернути біологію до примітивних уявлень про спадковість та мінливість живих організмів, які давно були відкинуті наукою. Це була не просто теоретична суперечка наукових шкіл. Лисенко критикував генетиків за “відірваність” від практичних проблем сільського господарства і пропонував прості рецепти  їхнього вирішення, звичайно на основі своїх хибних уявлень.  1948 року на серпневій сесії всесоюзної академії сільськогосподарських наук  генетика була розгромлена. З роботи звільнено сотні вчених. Заборонено викладати основи генетики у вищій школі. Це все тривало до 60-х років. Фактично, з’явилися цілі покоління спеціалістів з неправильною освітою, з викривленим уявленням про основи функціонування живих організмів. Відповідно, було нанесено великої шкоди селекції, насінництву, племінній справі та медицині.

    – Але все-таки не усіх генетиків знищили?

    – Вони “збереглися” у фізичних інститутах, які займалися проблемами ядерної зброї. Займалися проблемами радіобіології, які дуже пов’язані з радіацією. Адже перше, на що вона впливає, – генетичний апарат живих організмів. Генетиків захищали фізики, математики, хіміки, бо вони добре знали “ціну” Лисенку і його науці. Дуже багато в генетику прийшло учених, які не мали базової біологічної освіти – фізики, хіміки. В Україні ситуація була однією з гірших, тому що Лисенко українець. Він вважав Україну своєю вотчиною і не дозволяв тут нікому навіть голови підняти. З нашого факультету вигнали академіка Андрія Лазаренка за те, що він посмів критикувати Лисенка і якісь генетичні дані наважився розказувати студентам. Це було сприйнято як діяльність якщо не антидержавну, то у всякому разі шкідливу. А тепер у всій Україні в класичних університетах є всього чотири кафедри, які готують генетиків –  у нас, у Харкові, Києві та Одесі. І нема суто генетичного інституту, нема спеціалізованого генетичного журналу. Останній з’їзд генетиків в Україні був  1992 року в Полтаві. Молоді  українські генетики масово від’їжджають на роботу за кордон і знов є загроза виникнення кадрового вакууму в науці, яку вважають наукою XXI століття.

    – То що ж це за наука така – генетика?

    – Генетика  вивчає будову і функції апарату живого організму. Починаючи від вірусу і закінчуючи людиною. Бо для того, щоби боротися, скажімо, зі СНІДом, треба знати, як побудований апарат вірусу, що викликає цей імуннодефіцит. Генетичний апарат вірусу імуннодефіциту людини – це є 9,2 тисяч пар нуклеотидів ДНК. Така крапелька генетичної інформації. І вся могутність сучасної науки скерована на вивчення генетичного апарату цього вірусу, тому що на його основі можна розробити якісь підходи для терапії захворювання. І так само можна говорити про інші патогенні організми , які зумовлють різні захворювання. А генетичні закони мають універсальний характер – вони однакові  для вірусів, для бактерій,  для примітивних рослин і тварин, а також для людини. Тобто, можна мати такі моделі для вивчення генетичних законів і отримані дані можна розповсюджувати на інші організми, у тому числі і на людину. Генетики дуже багато займалися  плодовою мушкою дрозофіли. Здавалось би, треба займатися тваринами чи рослинами, які мають практичне значення. Але працюючи з дрозофілою, можна швидше побачити різні генетичні закономірності, ніж у роботах з іншими об’єктами. Але зараз основним об’єктом дослідження генетиків є людина. Міжнародна програма  вивчення геному людини – це одна з найбільших наукових програм в історії людства як за рівнем фінансування, так і за числом наукових установ, біотехнологічних фірм  та учених, задіяних у її виконанні. Такий масштаб раніше мали лише військові програми  ( космічні,  і з розвитку нових видів зброї).  Проводиться детальне вивчення будови генетичного апарату людини та його аналіз. На основі  цього аналізу буде зрозуміло не тільки, як побудований генетичний апарат людини, які там є гени, які функції вони  виконують. Але буде створена принципово нова медицина, нові препарати, які дозволять лікувати хвороби, викликані дефектами генетичного апарату людини. Як тільки людина народилася, можна взяти декілька крапель крові, створити генетичний паспорт і з’ясувати, чи має вона схильність до певних спадкових захворювань.

    – А до її народження?

    –  І до народження можна, але це складніше. Тому що треба  отримати  клітини плода, щоб вивчити його генетичний апарат. Ця операція може травмувати плід. І  роблять лише у тих випадках, коли  є високий ризик народження важкохворої дитини. Існують досить ефективні методи  аналізу генетичного апарату людини на стадії  раннього ембріонального розвитку, коли цей зародок складається  лише з десятка клітин (але це за умови запліднення яйцеклітини  і вирощування ембріону  до певної стадії поза організмом матері).

    – А до зачаття?

    – Тоді можна робити тільки прогнози, знаючи та аналізуючи генетичний апарат батьків. Є медико-генетичні консультації, які дозволяють, проаналізувавши певні особливості генетичного апарату батьків, побудувавши родоводи, прослідкувавши, як певні спадкові захворювання проявлялися у родині, сказати, народиться хвора дитина чи ні. З певною похибкою, звісно. Генетичний апарат плода формується  в момент злиття яйцеклітини і сперматозоїда. Механізм комбінування генів батька і матері такий, що  набір генів є унікальним для кожної людини. Формування генетичного апарату людини – процес випадковий. І які гени будуть успадковані від батька, а які від матері, сказати ніхто не може. Цей механізм створює необхідну для виживання людини, як біологічного виду, генетичну різноманітність. Тому клонування людей  (як овець, або свиней) з метою розмноження  – генетичний абсурд.

    – Розумові здібності людини також залежать від генів?

    – Залежать. І для того, щоб бути визначною людиною, треба мати відповідний набір генів, успадкованих від своїх батьків. Але ще багато залежить від умов, у яких житиме людина. Ці гени дуже лабільні. Є такі гени, які дуже жорстко визначають особливості людини. От як би ви не хотіли, кольору своїх очей не зміните. А розумові, формуються як генами, так і середовищем. Варіантів комбінування є багато. І у дуже розумних батьків бувають не дуже розумні діти. І навпаки. Це є генетична мозаїка, яка виникає у той момент, коли яйцеклітина запліднює сперматозоїд. Варіантів оцих наборів є дуже багато. Дуже важливо створити умови, щоб генотипи  створилися (треба щоб народжувалося більше дітей) та реалізувалися.

    – Де можна побачити гени?

    – Ми виділяємо гени як фрагменти ДНК.  Ген – це ділянка ДНК, в якій здебільшого тисячі або десятки тисяч нуклеотидів. Таку молекулу можна побачити під електронним мікроскопом. Для маніпуляцій  з генами  використовують методи генної інженерії. З клітин виділяють ДНК  і за допомогою ферментів розрізають  ДНК на певні фрагменти, що містять певні гени.  Є методи, які дозволяють ці фрагменти розмножити – зробити багато копій гену. І з цим препаратом, де є багато копій  потрібного нам гену можна проводити різні маніпуляції. Коли ж  ДНК  знов повертають у живу клітину, то ці гени  працюють. ДНК є досить стабільною молекулою. Вона може довгі роки залишатися непошкодженою. Наприклад, вдалося виділити і примусити працювати гени єгипетських мумій,  викопних рештків вимерлих тварин. Зараз є фірми, які за невелику плату, приблизно 300 доларів, можуть зберігати ДНК людини, яка померла. Так люди роблять, бо сподіваються, що наука буде прогресувати, і з цієї ДНК можна буде згодом відтворити людину, яка відійшла від нас. Або якось із користю використати цей генетичний матеріал.

    –  От би повернути у яйцеклітину “геніальну” ДНК і створити суперлюдину.

     – Ви дуже просто це собі уявляєте –  можна щось там трошки змінити у генах і створити суперлюдину. Кожна ознака людини визначається багатьма факторами і залежить від багатьох генів. Ідея створення суперлюдини генетично хибна, це чітко доведено законами популяційної генетики. Абсолютна більшість шкідливих генів розташована в геномі у прихованому ( рецесивному) стані, для суттєвих змін частот таких генів у генофонді людства потрібні десятки або й сотні поколінь. Тож намагання таких видатних “селекціонерів”, як Гітлер, Сталін чи Пол Пот створити особливий тип людей, з самого початку були приречені на невдачу.  Не допоможуть тут і сучасні методи генної інженерії.  Ми не зможемо відтворити людину, просто склавши докупи її гени. Тому що людина це не тільки її геном, але і те  середовище, в якому ця конкретна унікальна людина існувала. Кожна людина –  це неповторне генетичне чудо, як зрештою  усі організми, які розмножуються статевим шляхом. Треба, насамперед, охороняти генетичний апарат людини від пошкоджень, що можуть зумовлюватися радіацією та хімічними сполуками і створювати умови, в яких би величезні генетичні потенції, закладені в людині, успішно реалізувалися.



    СНІД - через стоматологічні інструменти?

    Маріанна РОМАНЕНКО

    ЧУМА-ХХІ

    Нещодавно благодійний неурядовий фонд “Центр соціально-психологічної інформації “Усі разом” проводив у Львові під гаслом “Безпечна кров починається з мене” круглий стіл на тему “Донорство. ВІЛ. СНІД. Права інфікованих людей”. Саме засідання було приурочене до Дня здоров’я, який цього року присвячений крові.

    Забігаючи наперед скажу, що після розмови головний координатор центру “Усі разом” Галина Камінська нарікала, що за ту годину їй не вдалося розкрити всі аспекти теми. Зате дуже задоволеними залишилися інші присутні - директор НДІ патології крові і трансфузійної медицини Василь Новак, керівник центру з питань інфекційної безпеки донорської крові, її компонентів та виготовлених з них препаратів Галина Потьомкіна, головний лікар станції переливання крові Львівської залізниці Вікторія Шимбровська, заввідділення переливання крові госпіталю Петро Гріца, а також представники місцевої преси.

    Згаданий благодійний фонд існує з 1997 року на волонтерських засадах. У ньому працюють різні люди – редактор книжкового видавництва, студенти, працівник психоневрологічного диспансеру. Усім їм небайдужа проблема інфікування СНІДом через шприци та донорську кров. Цього року “Усі разом” нарешті отримали підтримку фонду “Відродження” та голландської місії “Лікарі без кордонів”. Волонтери приготували для учасників круглого столу усі чинні постанови Кабінету Міністрів, що стосуються СНІДу,  Закон України “Про внесення змін до Закону України “Про запобігання захворюванню на СНІД та соціальний захист”.

    На круглому столі цитувалися повідомлення ЮНАЙДЕС, згідно з якими торік було інфіковано ВІЛом 5,6 млн людей. Цю цифру можна додати до 33,6 млн інфікованих раніше. З них тільки минулого року померло майже 2,6 млн. осіб (із загальної кількості 16,3 млн. померлих від СНІДу). І це при тому, що вірус СНІДу не передається звичайним побутовим шляхом. Тільки через кров, брудні шприци та статеві контакти. І, згідно з тією ж ЮНАЙДЕС, “темпи поширення інфекції продовжують зростати в тих країнах, де є бідність, нерозвинута система охорони здоров’я та обмежені ресурси на організацію профілактики та догляду за хворими”. Це і про Україну. Адже саме у нас основний спосіб передачі інфекції – через погано простерилізовані медичні інструменти (стоматологічні або хірургічні).

    І навіть не йдеться про поширення вірусу наркоманами, коли одноразовим шприцом можуть вколотися декілька людей, а потім хтось з них може провести ніч кохання з партнером  ненаркоманського середовища. І поступово. Для боротьби з такою формою поширення інфекції волонтери “Усі разом” пропонують відкрити польові обмінні пункти шприців. Захоче людина вколотися , позбирає вдома всі використані шприци та й принесе їх змінити на новенькі, незаражені. А головне - безкоштовні! І йому за цей подвиг ще й додатково літературу дадуть про шкоду наркоманії. Ось тільки невідомо, як цю новацію сприйме наша економічно обділена громадськість.